日前,北京友谊医院肝移植中心历时7小时,成功完成一例罕见的“腹腔器官反位宝宝肝移植”手术。
接受该手术的患儿还不到一岁,出生不久就被确诊为先天性胆道闭锁。该病是小儿外科领域中严重的消化外科疾病之一,由于胆汁不能通过胆管顺利排出来,会造成梗阻性黄疸,进而导致肝细胞损害。若胆道梗阻没能及时解除,最终会发展成终末期肝硬化,导致肝脏功能衰竭。如果不治疗,孩子很少活过一年。更麻烦的是,患儿是个罕见的腹腔内器官反位,也就是内脏的位置与正常人相反,这对本就复杂的治疗来说更是雪上加霜。为此,北京友谊医院肝移植中心主任朱志军带领团队,制定了缜密的手术计划,并顺利将患儿母亲的部分肝脏移植到患儿体内。目前患儿恢复良好。(郑杨/文)