共伸援手走出罕见病用药困局

    近日，一张住院收费票据引发质疑。西安交大附二医儿科神经康复病区，一名1岁幼女住院4天总花费55万余元。医院回应称，治疗是科学的，特效药不在医保目录。家属也表示知情，医院没有多收钱。

    显然，“特效药55万元一针”是很多普通家庭承受不起的。目前，我国约有各类罕见病患者2000万，要医保基金大包大揽并不现实。共伸援手，多渠道救助，才是化解困局的现实策略。

    事实上，有的地方正在尝试探索，例如四川成都将7个罕见病药物纳入大病医保范围；浙江试点罕见病专项基金保障模式，最高报销比例能达到90%……合力分担患者负担，同时也顾及医保承受能力。

    将“救命钱”尽可能地用在刀刃上，惠及更多患者，是有关部门努力的方向。

    （中国经济网9.7）