永久性失明将有望恢复

    一些功能性损伤导致失明、瘫痪，某些退行性改变引发帕金森病、阿尔兹海默症……一旦长成就得用一辈子，即使有零部件用坏了，也几乎没有替换的可能，这就是人体的神经系统。最近，上海科学家利用基因编辑技术，挖掘出了神经细胞变身“超级替补”的潜力，为神经损伤、神经退行性疾病的治疗带来了新曙光。

    被科学家赋予“超级替补”潜力的是一类被称为胶质细胞的神经细胞。这类细胞数量众多，平时主要工作就是为神经元提供营养，相当“清闲”。

    现实生活中，想要为被损毁或过早退化的神经元找到“替补”太困难了：使用胚胎干细胞有伦理问题，使用诱导多能干细胞太容易诱发肿瘤，直接移植神经细胞易产生排异且存活与整合也会有问题……擅长基因编辑技术的中科院脑智卓越中心杨辉研究组探索出了一条独特路径：他们从国外科研报道中发现了一种小巧的RNA编辑工具，可以比较安全地进入生物体内进行基因编辑，从而让胶质细胞转变成多能干细胞，再重新分化成科学家需要的神经元细胞。

    研究人员首先在体外细胞中设计了特异性标记穆勒胶质细胞及其表达CasRx系统，再将所有元件“打包”注射到因视神经节细胞受损而永久性视力损伤的小鼠视网膜下。大约一个月后，失明小鼠重新有了光感——这意味着由穆勒胶质细胞转分化而来的视神经节细胞可以像正常细胞那样对光刺激产生相应信号，而且还通过视神经与大脑中的正确脑区建立了功能性联系，把视觉信号传输到了大脑。

    帕金森病主要由大脑黑质中的多巴胺神经元死亡缺失导致。这次，科研人员看中了在黑质下游脑区纹状体中的星形胶质细胞，将其中一部分转分化成为多巴胺神经元细胞，成功弥补了黑质中失去的多巴胺神经元的功能——帕金森病小鼠的运动能力出现了明显改善。

    科学家将尽快推进该研究进入非人灵长类动物实验，“若同样取得显著效果，将让人们看到更多临床应用的希望”。

    （《文汇报》4.9 许琦敏）