新兴医用同位素制备工艺取得新进展

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　　本报北京7月26日电 记者张晓华从中核集团中国原子能科学研究院获悉，该研究院近日成功打通新兴医用同位素铽-161制备工艺全流程，制备出100毫居里高纯度样品。经检测，该样本核纯度高达99.9%、放化纯度达99%，铁、铜、锌等杂质浓度仅为ppb（ppb为十亿分之一）级别，刷新国内该核素回收率与杂质去除率的最高纪录。

　　铽-161是全球新一代诊疗一体化医用放射性同位素，兼具成像诊断与靶向治疗双重作用，不仅可通过释放β射线有效摧毁实体肿瘤，还能大量额外释放俄歇电子和内转换电子，精准破坏癌细胞的DNA，擅长清除微小转移病灶。同时，铽-161对肿瘤局部辐射剂量更高，对正常器官组织损伤更低，在微小肿瘤放射治疗领域拥有较高临床价值与应用前景，有望成为神经内分泌肿瘤、前列腺癌等患者的福音。

　　医用铽-161对核纯度及放化纯度的要求极高，其核心制备难点在于将铽-161与前体材料钆-160、放射性杂质及铁、铜等金属离子杂质进行分离。目前，国际上虽然建立了铽-161的提取方法，但是分离纯化工艺回收率和杂质去除率较低。该研究院放射化学研究所自主利用钆、铽、镝等稳定同位素，初步构建了涵盖钆-160靶件制备、辐照及分离纯化的完整工艺链条，先后完成天然与高丰度富集钆靶件的辐照实验，并顺利实施多次分离纯化热试验，打通铽-161制备工艺全流程，证实化学回收率、杂质去除率等关键指标达到设计要求。