新一期英国学术期刊《自然·通信》刊载的一份报告说,一种基因变异在重症流感患者身上出现的几率较高,这种变异可能与患流感后病情严重程度相关。
研究报告作者之一、牛津大学的研究人员董涛介绍说,编码合成蛋白质IFITM3的一种基因发生变异曾被证明易引发病毒性疾病。研究人员观察了2009年流感期间83名入院患者的情况,这些人中有32人患有重症流感,51人是轻微流感患者。研究人员发现,重症患者中有69%的人携带IFITM3基因的变异等位基因“rs12252-C”。相比之下,病情轻微的患者中只有25%携带这种变异基因。
研究人员指出,这表明“rs12252-C”可能是流感病情严重与否的主要风险因素。这种基因变异与流感症状的严重程度有关,与流感病毒传染性强弱无关。但研究者也表示,尽管携有这种基因变异者患重症流感的风险较高,但总体来看,重症流感病例毕竟是少数,携带这种基因变异的人也并非都会感染重症流感。
由于此次被研究者人数相对较少,研究人员希望今后就此开展更大规模的研究。(刘石磊)