我国自主知识产权抗癌中药注射液在美获准三期临床

    据新华社北京6月27日电（记者胡浩）浙江中医药大学27日在京宣布，具有我国自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液经美国食品药品监督管理局（FDA）认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用。国家中医药管理局副局长于文明表示，这是我国中药创研的重大突破，也是中药走向世界的新里程碑。

    据了解，中国工程院院士、浙江中医药大学教授李大鹏带领的课题组历时20年，从传统中药薏苡仁中提取有效抗癌活性物质，运用现代国际尖端制剂工艺研制成可供动脉、静脉大剂量输注的“康莱特”注射液。抗癌作用类似化疗药，能直接抑杀癌细胞和抗癌细胞转移，同时能整体性地提高机体免疫功能，保护正常组织细胞功效。该项研究曾获得国家技术发明奖和国家科技进步奖等荣誉。

    美国《科学》杂志指出，康莱特是继中草药麻黄素、青蒿素发明之后又一个拥有专利的成果。