本报北京9月24日电 记者金振娅、通讯员仰东萍从北医三院获悉,全球首例经MALBAC(多次退火环状循环扩增技术)基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿,近日在该院出生,这标志着我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。
据介绍,婴儿父亲为单基因显性遗传病患者,导致其无论生男生女都有二分之一概率患同样疾病。通过辅助生殖技术,该院生殖研究中心研究人员首先获取18枚质量好的胚胎,后于2013年12月29日将3枚正常胚胎中质量最好的1枚移植到女方子宫内,胚胎成功着床,发育正常。2014年9月19日,婴儿顺利出生,脐血基因检测证实婴儿不含致病位点。
据介绍,这一成果是在科技部、北京市科委、国家基金委、北大985项目基金的资助下,由北京大学第三医院乔杰教授团队、北京大学生物动态光学成像中心(BIOPIC)谢晓亮教授团队以及汤富酬教授团队共同合作完成的。