本报北京7月2日电(记者陈海波)国家食品药品监管总局2日发布通告称,该局日前审查批准了BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械的注册。这是食药监总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。
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