日前,在中国药学会和绿叶制药集团共同举办的“中国医药创新战略暨血脂康美国II期临床国际研讨会”上,美国堪萨斯大学医学中心临床专家Marioty教授报告了中国重大新药创制专项血脂康美国II期临床研究结果,该研究共入选116例高脂血症患者,结果显示,血脂康能显著降低患者低密度脂蛋白胆固醇水平,与化学他汀作用相似,同时还能升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇,并且未发现有明显的肝酶异常等不良反应,安全性良好。该项研究是国内临床机构首次参与调脂中药在FDA的注册临床研究,对国内临床研究与国际水平接轨是一次有益的尝试。该项研究的顺利完成为血脂康在美国进行Ⅲ期临床研究提供了客观依据。(赵秀萍)