二零一五年实现药品全品种全过程电子监管

    本报北京7月5日电（记者齐芳）“您好！欢迎使用电子监管网语音查验系统。”“请输入药品电子监管码，以#键结束。”今天，国家食品药品监督管理局举办药品电子监管公众开放日活动。在工作人员帮助下，一位大妈拨通95001111电子监管网语音查验电话。“一个电话，就能知道药品哪产的，哪卖的，啥时过期。真方便！”大妈笑着说。

    工作人员解释说，药品电子监管就是利用计算机网络技术、编码技术等现代信息技术手段，给每个最小销售单元的药品一个“身份证”——唯一的电子监管码。这个20位的一维条形码，包含了药品名称、生产企业、规格、生产批号、批准文号、有效期等药品的基本信息。

    这项工作在我国已经开展了5年多。2007年，我国实现了对麻醉药品和第一类精神药品的动态监测；2008年，实现了对血液制品、疫苗、中药注射剂和第二类精神药品等高风险品种实施电子监管。截至2012年2月底，国家基本药物全部实施电子监管。根据国家食品药品监督管理局的相关规划，2015年年底前，将实现药品全品种全过程电子监管，保障药品在生产、流通、使用各个环节的安全。

    据介绍，公众不仅可以通过电话，还可以通过手机短信（10669500111）、网上查询（www.drugadmin.com）、手机影像抓取等多种方式，查询药品真伪。