本报北京11月17日电 记者齐芳从今天召开的第三次全国药品不良反应监测工作会议上获悉,2010年我国药品不良反应病例报告数达到69万份,百万人口报告率为533份,接近发达国家的监测报告率。
国家食品药品监督管理局副局长吴浈说:“药品不良反应报告多,并不意味着药品安全水平下降了,相反说明我们掌握的信息越来越全面,对药品的风险更可控,评价更有依据,决策更准确。”
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本报北京11月17日电 记者齐芳从今天召开的第三次全国药品不良反应监测工作会议上获悉,2010年我国药品不良反应病例报告数达到69万份,百万人口报告率为533份,接近发达国家的监测报告率。
国家食品药品监督管理局副局长吴浈说:“药品不良反应报告多,并不意味着药品安全水平下降了,相反说明我们掌握的信息越来越全面,对药品的风险更可控,评价更有依据,决策更准确。”